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药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
1.犯罪嫌疑人基本情况。包括：
（1）自然人犯罪嫌疑人基本情况。
（2）单位犯罪嫌疑人，单位基本情况（含实际控制人）。
2.犯罪客观方面。包括：
（1）犯罪预备情况（①犯罪起意的时间；②为实施犯罪所做的准备；③拟用的犯罪手段）。
（2）生产、销售假药的时间、地点、次数、参与人。
（3）假药的生产设备、经营场所、运输、仓储、保管等情况。
（4）是否取得生产、经营药品的资格（①未取得集资资格；②骗取有关审批部门或不法手段拉拢、收买、胁迫管理部门的工作人员获得生产销售、经营药品的资格；③获得生产、经营药品资格，但未按照批文内容，超范围、超时间生产、销售药品）。
（5）生产、经营药品资格的种类（《药品生产许可证》、《药品经营许可证》）及范围（药品范围、时间范围）。
（6）假药的生产流程、销售方式。
（7）生产假药的手段（①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料;②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装;③印制与假药有关的包装材料、标签、说明书）。
（8）违反药品管理法的具体情形（①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③属国务院药品监督管理部门规定禁止使用；④依法应经批准而未经批准生产、进口，或依法必须检验而未经检验即销售；⑤变质的药品；⑥被污染的药品；⑦使用依法应取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品；⑧所标明的适应症或者功能主治超出规定范围）。
（9）假药及原料的来源、特征、数量、价格、销售渠道、去向。
（10）假药的种类（①一般种类；②特殊种类：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂药品、疫苗）及适用对象（①一般适用对象；②特殊适用对象：孕产妇、婴幼儿、儿童或危重病人）。
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